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新型替加氟前体脂质体的组织分布与靶向性研究

木拉提·克扎衣别克  
【摘要】:目的:为改善脂质体分散系的物理稳定性,研制了替加氟前体脂质体 这种新型靶向制剂,其制备工艺简单,可为前体脂质体的商业化奠定 基础。本实验旨在通过对该剂型在Wistar大鼠不同组织和血浆中的分 布研究,以替加氟片剂为对照药,结合相关药动学数据和靶向性参数, 评价替加氟前体脂质体的组织靶向性。方法:采用高效液相外标定量 方法,测定大鼠经口给予替加氟前体脂质体(PL-FT207) 和替加氟片剂 混悬液(T-FT207) 后组织中替加氟浓度;色谱条件为:色谱柱:Kromasil ODS-1填料柱(φ4. 6×250mm,5 μm),流动相:甲醇.水(24:76) , 流速:1. 0ml/min,柱温:25℃,紫外检测波长:270nm,进样体积:5 μl。 以3P87药物动力学软件处理测定结果,计算药动学和靶向性参数, 评价药物在体内的动态分布过程,得出该剂型的组织靶向指标。结果: PL-FT207与T-FT207相比,相同剂量给药后,药物在血、肝、肾、结 肠、肺的曲线下面积(AUC)显著增高(p0. 01) ,相对摄取率1. 34-1. 66, 两种制剂在脑和心的AUC无明显差异(p0. 5) ,相对摄取率接近于1, 但PL-FT207组脑和心内最高药物浓度显著低于T-FT207组(p0. 005) 。 从MRT参数中可见PL-FT207组在血浆、脑、心、肝、肺、肾的平均 滞留时间均大于T-FT207组(p0. 002) 。结论:替加氟前体脂质体可明 显提高药物在血、肝、肾、结肠、肺中的分布,同时有效地降低了脑 和心脏最高药物浓度,这可能有利于降低替加氟对中枢神经系统和心 脏的毒性,为该制剂的进一步研究提供了科学依据。


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