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RRM2在上皮性卵巢癌中的表达及其与血管生成关系的研究

卢飞飞  
【摘要】:目的本实验探讨核糖核苷酸还原酶小亚基(RRM2)在上皮性卵巢癌中的表达及其与血管生成的关系。 方法采用免疫组化PV-6000二步法和半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术,在15例正常卵巢组织、15例良性卵巢肿瘤组织、6例低度潜在恶性上皮性卵巢肿瘤组织和62例原发上皮性卵巢癌组织中检测RRM2、血管内皮细胞特异标记物-CD105(Endoglin)的表达及RRM2、CD105的mRNA表达量,用CD105标记微血管密度(MVD),分析RRM2mRNA和CD105mRNA表达的关系,并对患者进行术后生存情况随访,以研究两者表达与预后的关系。 结果(1)低度潜在恶性卵巢肿瘤组和上皮性卵巢癌组中的RRM2mRNA表达量(1.586±0.650,1.870±0.618)和蛋白阳性率(66.67%,69.35%),均高于正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组中的RRM2mRNA表达量(0.771±0.495,0.952±0.601)和蛋白阳性率(0,26.67%)(P0.05);低度潜在恶性卵巢肿瘤组和上皮性卵巢癌组中的CD105mRNA表达量(2.190±0.512,2.735±0.636)和MVD计数(23.15±4.38,25.27±6.91),均高于正常卵巢组和良性卵巢肿瘤组中的CD105mRNA表达量(0.686±0.637,0.763±0.547)和MVD计数(3.40±1.78,12.15±2.29)(P0.05)。(2)RRM2mRNA表达量和蛋白阳性表达率在FIGOⅢ-Ⅳ期高于Ⅰ-Ⅱ期(t=-2.370,χ2=5.937,P0.05); CD105mRNA表达量和MVD计数与临床病理分期、癌组织分化程度和淋巴结转移有关。(3)RRM2mRNA和CD105mRNA之间表达成正相关(r=0.713,P0.05)。(4)对卵巢癌患者术后生存的随访资料进行分析,Kaplan-Meier法比较生存曲线表明,RRM2阳性表达者术后生存时间短(P0.05),COX多因素生存分析表明RRM2mRNA高水平表达者的死亡危险度是低水平表达者的2.378倍,RRM2是上皮性卵巢癌预后的独立影响因素。 结论(1)RRM2有望成为一个新的卵巢肿瘤诊断和判断预后的指标。(2)RRM2可能参与了卵巢癌的新生血管形成。(3)RRM2对上皮性卵巢癌患者的预后评估具有一定的指导意义


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