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血管紧张素原基因M235T分子变异与脑梗死的相关性研究

迟松  
【摘要】: 目的 初步探讨人类血管紧张素原(angiotensinogen AGT)基因M235T分子多态性与中国人脑梗死(cerebral infarction CI)之间的关系及其在脑梗死发病过程中的作用。 方法 采用聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR)及限制性片段长度多态性分析法(restriction fragment length polymorphism, RFLP)对75例CI、48例健康对照进行了外周血白细胞AGT基因M235T多态性检测。 结果 CI组AGT基因T235等位基因频率为0.78,235TT基因型频率为0.64 ,均高于对照组(分别为0.604 和0.375),两者的差异具有统计学意义(χ2=8.82 p= 0.003 ; χ2=8.27 p=0.004)。与其它两基因型(235MT、235MM)相比,235TT基因型对CI的OR为2.963 ( 95%的可信区间为1.398-6.278 ) ,P=0.005。应用Logistic回归校正了CI的几种危险因素(血总胆固醇、空腹血糖及年龄)后,235TT基因型仍可使CI发生的危险性增加(分别为OR=3.289 ,P=0.036;OR=2.49,P=0.023)。 结论 AGT基因235T等位基因可能是中国人群CI发病的独立危险因素之一,235TT纯合子个体可能具有较高的CI发病倾向。


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