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牛磺酸对红细胞脂质过氧化损伤及红细胞老化的影响

刘晓华  
【摘要】: 目的 观察不同浓度牛磺酸对脂质过氧化损伤的红细胞以及自然衰老红细胞的抗氧化酶类和膜骨架蛋白保护作用,以探讨其抗氧化和抗衰老的作用机制。 方法 ①氧化损伤部分:采健康成人静脉血制成红细胞悬液,分为对照组、单纯性氧化损伤组和不同浓度(分别为50mmol/L、150mmol/L、250mmol/L)的牛磺酸保护组。37℃孵育30min后,一起加入过氧化氢(H_2O_2,100mmol/L),孵育后测定红细胞溶血度、红细胞膜丙二醛(MDA)浓度、超氧化物歧化酶(SOD)活性、Na~+,K~+-ATPase和Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase活性,同时利用扫描电镜和透射电镜观察红细胞形态和红细胞骨架蛋白结构变化,并计算异常红细胞百分率。②自然衰老部分:采健康成人静脉血,分为单纯衰老组和不同浓度(分别为50mmol/L、150mmol/L、250mmol/L)牛磺酸保护组,37℃孵育12h、24h、36h后测定红细胞膜MDA浓度、SOD活性、Na~+,K~+-ATPase和Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase活性。 结果 ①氧化损伤部分:牛磺酸能明显降低红细胞溶血度,且随着浓度增加其作用逐渐加强,与对照组比较差异有显著意义(F=91.13,q=6.74~22.08,P<0.01)。在H_2O_2作用下,红细胞膜MDA明显增加、SOD活性、Ca~(2+),Mg~(2+)-ATPase活性明显降低,与对照组比较差异有极显著性(F=50.49~93.46,P<0.001)。牛磺酸各浓度之间的差别亦有显著性(q=2.84~24.31,P<0.05,0.01)。红细胞膜Na~+,K~+-ATPase活性明显降低,与对照组比较差异有极显著性(F=62.57,q=15.36~19.24,P<0.01),但牛磺酸各浓度之间差别无统计学意义(q=0.74~3.88,P>0.05)。扫描电镜下,对照组偶见棘红细胞,氧化损伤组棘红细胞百分率为(80±5)%,牛磺酸保护组棘红细胞百分率分别为(72±4)%,(60±6)%,(52±7)%,与氧化损伤组比较差异有显著性(t=5.88~7.90,P<0.01),且随着牛磺酸浓度增高,棘红细胞百分率逐渐减低。透射电镜下,氧化损伤后红细胞骨架结构破坏严重。预先加入牛磺酸的红细胞骨架结构 中文摘要 部分完整。②自然衰老部分:随孵育时间的延长,红细胞膜MDA逐渐增加、 SOD活性、Na+,K+一ATPase活性、CaZ+,MgZ+一ATPase活性逐渐降低,与对照 组比较差异有显著意义(F一24.83~243.01,尸0.001)。随牛磺酸浓度的升 高,红细胞膜MDA降低、SOD活性、Na+,K+一ATPase活性、c扩+,MgZ十一AT- Pase活性升高逐渐明显,但与对照组比较差异仍有显著意义(F一2.97一57.98, P0 .001)。 结论牛磺酸在红细胞膜水平能直接对杭氧自由墓引发的脂质过氧化损 伤,保护红细胞抗氧化酶类和红细胞膜骨架蛋白结构。另外,牛磺酸能提高红细 胞的抗氧化能力,保护红细胞膜骨架结构,减缓红细胞的老化过程。


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