HCMV致婴儿肝炎综合征的血清蛋白标志物研究

【摘要】：①目的:用表面增强激光解析离子化飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术研究人巨细胞病毒(HCMV)感染引起的婴儿肝炎综合征患儿血清蛋白谱的差异表达,寻找与疾病相关的特异性蛋白标志物,为进一步研究HCMV引起的婴儿肝炎综合征的发病机理奠定基础。②方法:实验组为HCMV引起的婴儿肝炎综合征患儿30例和三个对照组共30例血清标本,进行肝功能情况检测、CMV特异性IgM抗体及尿CMV基因定量检测,并用SELDI-TOF-MS技术和WCX2芯片检测各组血清蛋白质谱的差异表达。③结果:HCMV引起的婴儿肝炎综合征组与各对照组比较,血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化,在Swiss蛋白数据库中检索到分子量为5811.6Da、7935.6Da和8899.3Da的蛋白峰分别与β-防御素8、巨噬细胞源性趋化因子和血小板碱性蛋白在分子量和等电点上非常接近。HCMV感染的两个组与无HCMV感染的两组婴儿比较,血清中共有5个蛋白质表达水平发生明显变化,其中5639.0Da、5909.6Da、7776.5Da和15833.2Da的蛋白峰分别与促胸腺生成素、β淀粉样前体蛋白A4、血小板因子4和白细胞介素-25在分子量和等电点上非常接近。HCMV隐性感染组与其他组比较,血清中有2个蛋白质表达水平发生明显变化,5710.7Da的蛋白峰与β-防御素31非常接近。两个婴肝组与肝功能正常的另两组婴儿比较,血清中有4个蛋白质表达水平发生明显变化,其中7567.6Da、13744.1Da、15092.8Da、15931.6Da的蛋白峰分别与巨噬细胞炎性蛋白4、前白蛋白、肝再生增强因子和结合珠蛋白非常接近。④结论:建立了HCMV感染引起的婴儿肝炎综合征人群的血清蛋白质组学数据库,并发现了HCMV隐性感染及HCMV婴儿肝炎综合征存在有意义的蛋白质组学改变,炎性因子和防御因子功能的失衡可能是发病的原因之一,这些因子的发现为从蛋白质水平探讨HCMV感染及发病的机理奠定了一定的基础。