NO-Aspirin对血小板聚集功能的影响
【摘要】：目的:在动脉粥样硬化时,粥样斑块破损处血小板的过度聚集可以导致急性冠脉综合症、脑血栓形成和其他外周血管的缺血性疾病的发生[1~2]。血小板在心血管疾病和脑卒中的发病过程中发挥着重要的作用,随着人们对此认识的逐渐深入,越来越多新型抗血小板药物如ADP 受体拮抗剂、磷酸二酯酶抑制剂、GPIIb-IIIa 拮抗剂等逐渐得到人们的认可,血栓性疾病的临床治疗方面发生了很大程度的改变。但直到目前,阿司匹林仍然是临床治疗心脑血管疾病应用最为广泛的抗血小板药,其作用机理是通过不可逆抑制血小板血栓烷的合成,从而抑制血栓的形成。许多试验证据表明,阿司匹林在心肌梗塞和缺血性卒中的长期预防中发挥重要作用,但长期应用将增加胃肠道出血、溃疡穿孔以及其它副作用的发生。NO-aspirin 是一类能够释放NO 的新型阿司匹林,它通过化学键将一个NO 分子连接在传统阿司匹林分子上而合成,通过二者的协同作用发挥药物功效,其中后者可通过依赖/非依赖cAMP 的途径发挥作用,NCX-4016 是这此类家族中具有代表性的药物。体外实验证实,NCX-4016 可以抑制由阿司匹林敏感性诱导剂(花生四烯酸)和非敏感性诱导剂(凝血酶)诱导的血小板聚集。与传统的阿司匹林不同,NCX-4016 对炎症细胞具有多级调节作用,包括caspase-1 and
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