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2型糖尿病大鼠心肌纤维化的炎症机制及阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对心肌的保护作用

杨晓红  
【摘要】: 慢性、亚临床性的炎症,以及炎症导致的胰岛素抵抗是2型糖尿病和动脉粥样硬化的共同病理基础。其特征一是产生炎症因子和炎症标志物。如CRP、TNF-a、IL-6和脂联素、抵抗素及瘦素等。其特征二是激活炎症信号通路。核因子κB抑制物激酶(IκB-kinase, IKK)是核因子κB(NF-κB)抑制物(IκB)激酶,而NF-κB是炎症启动、调节的关键因子。NF-κB与抑制物IκB结合,以无活性的形式存在细胞浆内,IKK经TNF-α、IL-1、IL-6等炎症因子激活后,使IκB磷酸化并与NF-κB解离,解除抑制的活性NF-κB进入细胞内,调节一系列炎症因子及炎症相关物质的基因转录和蛋白合成。 糖尿病心肌病是一种独立的糖尿病心血管并发症,与糖尿病患者的高心力衰竭发生率和高死亡率密切相关。心肌间质重构及纤维化是糖尿病心肌病的特征性病理表现,现已明确参与糖尿病心肌纤维化的调控因素有肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)、内皮素、NO、糖基化终末产物(AGEs)、基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases, MMPs)、TGF-β1等。其中最为关键的是TGF-β1/Smad信号转导通路的激活。目前关于TGF-β1/Smad信号通路的研究多集中于糖尿病肾病,有关TGF-β1/Smad信号通路在糖尿病心肌病中的研究,国内外尚未见报道。进一步需要了解炎症是否参与了糖尿病心肌纤维化的调控。已有证据表明,炎症对所有的心血管相关疾病的发生和发展都起着重要的作用,糖尿病心肌病作为糖尿病的心血管并发症可能亦是一种慢性低级别炎症或称亚临床炎症状态。因此本研究的目的是找出炎症NF-κB/IκB通路与纤维化TGF-β1/Smad通路的内在联系,以阐明炎症在糖尿病心肌纤维化中的作用机制,对制定糖尿病心肌病治疗策略,减少其发病率、病残率和死亡率具有重要意义。 他汀类药物即3-羟基-3-甲基-戊二酸单酰辅酶A还原酶抑制剂(HMG-CoA reductase inhibitors)作为调脂药物的一种,广泛应用于心血管疾病的预防和治疗中。近年来,他汀类药物的非降脂作用及与过氧化酶体增殖物激活型受体(peroxisome proliferators-activated receptors, PPAR)的关系越来越引起人们的关注。噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones, TZDs)是近年来应用于临床的一类新型胰岛素增敏剂,是过氧化酶体增殖物激活型受体γ(peroxisome proliferators-activated receptors gamma, PPAR-γ)的人工合成激动剂。TZDs不但可以改善胰岛素抵抗,降低血糖,还可通过抑制炎症反应,保护内皮功能等非降糖途径来发挥心脏保护作用。最新研究显示吡格列酮与阿托伐他汀在减少梗塞面积时有协同作用,有关单独应用他汀及联合噻唑烷二酮类药物干预糖尿病心肌纤维化的研究,目前国内外尚无报道。 本研究通过高糖,高脂饮食加腹腔注射小剂量STZ的方法,制成2型糖尿病大鼠模型。我们选择目前广泛应用于临床的噻唑烷二酮类药物―罗格列酮(Rosiglitazone, Rsg)和他汀类药物-阿托伐他汀(Atorvastatin, Ato),观察它们对该模型心肌组织中炎症细胞浸润程度、炎症因子、NF-κB/IκB通路、TGF-β1/Smad通路及胶原代谢的影响。 第一部分阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型糖尿病大鼠心肌的保护作用 目的:了解阿托伐他汀和罗格列酮是否对2型糖尿病大鼠心肌胶原堆积产生影响,探讨阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合是否对2型糖尿病大鼠心肌有保护作用。 方法:用成年SD大鼠,通过高糖,高脂饮食加腹腔注射小剂量STZ的方法,制成2型糖尿病大鼠模型。采用光镜、电镜观察对照组、糖尿病组大鼠心脏的形态学改变以确定模型建立情况及炎症细胞浸润程度,用Masson三色染色观察心肌胶原沉积情况,生化法检测心肌羟脯氨酸含量以确定心肌胶原蛋白含量。用Western blot技术检测大鼠心肌MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白表达,用RT-PCR检测MMP-2、MMP-9、TIMP-1mRNA水平,用免疫组化法检测Ⅰ型、Ⅲ型胶原及MMP-2、MMP-9、TIMP-1蛋白表达和组织定位。 12w时开始分成阿托伐他汀(20mg/kg/d)组、罗格列酮(2mg/kg/d)组及阿托伐他汀加罗格列酮组,用上述药物给大鼠每天一次灌胃至实验结束(干预12w),观察药物对上述指标的变化。 结果: 1.一般情况:对照组大鼠饮食水情况、精神状态、日常活动均正常。DM组大鼠给予高脂,高糖饮食后,体重增加明显,并出现脂肪的再分布-腹型肥胖,到6w时(注射STZ前)已明显高于对照组。给药后两周(8w,此时血糖已明显升高)体重开始下降,但到实验结束是仍明显高于对照组。罗格列酮及阿托伐他汀治疗组大鼠体重较DM组显著下降(p0.01),但仍明显高于对照组。两种药物组之间相比,无显著性差异,但两药联合治疗组大鼠体重下降较单药组更显著(p0.05)。糖尿病组大鼠在注射STZ后一周内出现多尿,多饮,多食症状,随病程的延长,上述症状逐渐加重并出现毛发干燥,色泽黯淡,反应迟钝,活动减少。罗格列酮及阿托伐他汀及两药联合治疗组大鼠的上述症状无明显改善。DM大鼠的左心室重量及左心室重量/体重比值明显高于同期对照组大鼠(p0.01),罗格列酮及阿托伐他汀治疗组大鼠的左心室重量、左心室重量/体重比值与DM大鼠相比均明显下降(p0.01)。两种药物组之间相比,无显著性差异,但两药联合治疗组大鼠体重下降较单药组更显著(p0.01)。 2.生化指标的改变:DM组大鼠的空腹血糖、胰岛素,甘油三酯、胆固醇水平较同期对照组大鼠均显著升高(P0.01)。罗格列酮治疗组大鼠胆固醇、甘油三酯水平较DM组有下降但无统计学意义,胰岛素和空腹血糖水平则明显下降(P0.01),阿托伐他汀治疗组大鼠胰岛素和空腹血糖水平较DM组有下降但无统计学意义,胆固醇、甘油三酯水平则明显下降(P0.01)。双药组胰岛素、空腹血糖及胆固醇、甘油三酯水平均较DM组显著下降(P0.01)。 3.大鼠心肌组织的病理改变:HE染色可见正常对照组大鼠心肌细胞排列整齐,致密,结构清晰,细胞外间质较少,可见少量成纤维细胞。DM大鼠心肌细胞排列紊乱,心肌细胞肥大,扭曲,细胞间隙增大,间质和血管周围细胞外基质增多,成纤维细胞增多,并有炎症细胞浸润。电镜观察:正常大鼠心肌细胞排列整齐,结构清晰,细胞间质胶原含量很少,毛细血管内皮细胞及基底膜结构正常。DM大鼠心肌细胞肌丝纤维稀疏,扭曲,线粒体肿胀,数量减少,排列紊乱,空泡变性,部分嵴断裂,糖原减少,间质胶原增生,毛细血管内皮细胞肿胀,毛细血管基底膜增厚。罗格列酮及阿托伐他汀治疗组心肌病变较DM组明显减轻,间质胶原沉积较少,毛细血管基底膜增厚减轻,介于对照组和DM组之间。 4.大鼠心肌组织胶原代谢的改变:Masson染色结果:对照组大鼠心肌细胞之间、血管周围有少量胶原纤维,DM大鼠心肌间质胶原纤维明显增多,排列紊乱,毛细血管周围基质增多。罗格列酮及阿托伐他汀治疗组心肌胶原积聚明显减轻,排列也趋于规则;两种药物组之间相比,无显著性差异,但双药组较单药组更明显(p0.01)。DM大鼠心肌组织羟脯氨酸含量明显高于对照组(p0.01),罗格列酮及阿托伐他汀治疗组羟脯氨酸含量明显低于DM组(p0.01)。两种药物组之间相比,无显著性差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。免疫组化显示:DM大鼠心肌Ⅰ、Ⅲ型胶原的表达较对照组显著增加,且Ⅰ/Ⅲ也较对照组显著增加(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后Ⅰ、Ⅲ型胶原水平明显下降(p0.01),且Ⅰ/Ⅲ也明显下降(p0.01)。两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 5.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织MMP-9蛋白表达的影响: 免疫组化显示:正常对照大鼠的MMP-9阳性细胞主要是心肌细胞,而成纤维细胞有少量表达,血管内皮细胞则无表达。DM大鼠MMP-9阳性染色细胞为间质成纤维细胞和心肌细胞,血管内皮细胞亦有微量表达,阳性染色细胞数明显增多,染色加深。阿托伐他汀和罗格列酮干预后DM大鼠心肌MMP-9阳性染色细胞数减少(p0.01)。两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌MMP-9蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显升高(p0.01),药物干预后上述蛋白水平明显下降(p0.01),且双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 6.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织MMP-2蛋白表达的影响: 免疫组化显示:正常对照大鼠MMP-2在血管内皮细胞、成纤维细胞和心肌细胞均有明显表达。阳性信号呈黄色或棕黄色颗粒状,分布于上述细胞的胞浆内。DM大鼠MMP-2在血管内皮细胞、成纤维细胞阳性染色较强,但心肌细胞表达相对较弱。DM大鼠阳性染色光密度积分明显低于同期对照大鼠(p0.01)。阿托伐他汀和罗格列酮干预后DM大鼠心肌MMP-2阳性染色细胞数增多(p0.01)。两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组增加更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌MMP-2蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显下降(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后上述蛋白水平明显升高(p0.01),且双药组较单药组升高更明显(p0.01)。 7.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织TIMP-1蛋白表达的影响: 免疫组化显示:TIMP-1在正常对照组大鼠心肌细胞、成纤维细胞少量表达, DM大鼠TIMP-1阳性染色细胞明显增多,分布于心肌细胞、成纤维细胞和血管内皮细胞,阳性染色光密度积分明显高于对照组大鼠(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后DM大鼠心肌TIMP-1阳性染色光密度积分明显减低(p0.01)。两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌TIMP-1蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显升高(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后上述蛋白水平明显下降(p0.01),且双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 结论:阿托伐他汀及罗格列酮可减轻糖尿病大鼠心肌组织炎症细胞浸润和胶原沉积,改善糖尿病大鼠心肌MMPs/TIMPs平衡,减轻糖尿病心肌病变的严重程度。阿托伐他汀联合罗格列酮可提高抗炎、抗纤维化程度。 第二部分炎症因子与2型糖尿病大鼠心肌胶原代谢的关系及阿托伐他汀、罗格列酮干预研究 目的:观察实验性2型糖尿病大鼠心肌胶原的积聚情况与血浆、心肌TNF-α、IL-6、脂联素、CRP和AngⅡ、Ald的变化及其关系,了解阿托伐他汀、罗格列酮对它们的影响。 方法:采用放免法检测血浆和心肌局部TNF-α、IL-6及AngⅡ、Ald的含量;应用ELISA法检测血浆和心肌中脂联素、hs-CRP的含量。 结果: 1.症状、体征、生化指标的改变:HE染色结果;超微结构的改变;Masson染色结果;心肌组织羟脯氨酸含量:均同第一部分。 2. DM大鼠血浆、心肌hs-CRP、TNF-α、IL-6及AngⅡ、Ald的含量明显高于对照组大鼠(p0.001),罗格列酮及阿托伐他汀治疗组血浆、心肌hs-CRP、TNF-α、IL-6及AngⅡ、Ald的含量较同期DM大鼠均显著下降(p0.01),且双药组较单药组降低更明显(p0.01);DM大鼠血浆、心肌Adi含量明显低于对照组大鼠(p0.001),罗格列酮及阿托伐他汀治疗组血浆、心肌脂联素含量较同期DM大鼠均显著升高(p0.01),且双药组较单药组升高更明显(p0.01)。 3.心肌胶原含量与CRP、TNF-α、IL-6、脂联素、AngⅡ、Ald相关分析表明:心肌局部CRP、TNF-α、AngⅡ、Ald、IL-6含量与心肌胶原面密度(r=0.623、0.679、0.622、0.684,p0.01;0.535,p0.05)呈正相关,脂联素与胶原面密度(r=-0.562,p0.05)呈负相关。 结论:DM大鼠无论血浆中还是心肌组织中致炎因子CRP、IL-6、TNF-α增多,抗炎因子脂联素减少,表明炎症参与了DM心肌病变的发生与发展。DM大鼠心肌组织局部AngⅡ、Ald明显增高,表明心肌中RAAS激活参与了DM心肌病变的发生与发展。阿托伐他汀和罗格列酮可通过抑制炎症因子及RAAS激活,增加抗炎因子,使糖尿病大鼠心肌组织胶原沉积和纤维化程度明显减轻,延缓糖尿病心肌病变的进程。阿托伐他汀联合罗格列酮可提高抗炎、抗纤维化程度。 第三部分阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型糖尿病大鼠心肌NF-κB/IκB信号转导通路的影响 目的:了解NF-κB/IκB通路在糖尿病大鼠心肌中的表达及阿托伐他汀、罗格列酮对它的干预作用。 方法:用Western blot技术检测大鼠心肌TNF-α、NF-κB亚单位P65、阻抑物IκBα蛋白的表达,用RT-PCR检测NF-κB、TNF-αmRNA水平,用免疫组化法检测上述蛋白表达和组织定位。 结果: 1.症状、体征、生化指标的改变:HE染色结果;超微结构的改变;Masson染色结果;心肌组织羟脯氨酸含量:均同第一部分。 2. RT-PCR结果:糖尿病组大鼠心肌组织中NF-κB和TNF-αmRNA表达水平较对照组明显增加(p0.01),罗格列酮及阿托伐他汀干预组较糖尿病组NF-κB和TNF-αmRNA表达水平明显减低(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组减低更明显(p0.01)。 3.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织NF-κBp65蛋白表达的影响: 免疫组化结果显示:NF-κBp65在对照组心肌细胞核中弱表达,在糖尿病组心肌细胞核中表达显著增加(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预组较糖尿病组表达水平明显减低(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠NF-κB p65蛋白表达与同期正常对照大鼠比较明显升高(p0.01) ,阿托伐他汀和罗格列酮干预后NF-κB p65蛋白水平明显下降(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 4.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织IκBα蛋白表达的影响: 免疫组化结果显示:IκBα在糖尿病组心肌细胞核中表达显著减少(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后IκBα表达水平明显增加(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组增加更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌组织IκBα的蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显降低(p0.01),药物干预后上述蛋白水平明显升高(p0.01),且双药组较单药组升高更明显(p0.01)。 5.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织TNF-α蛋白表达的影响: 糖尿病大鼠心肌组织TNF-α含量(放免法)较对照组明显升高(p0.01);免疫组化显示:TNF-α在对照组心肌细胞浆内弱表达,在糖尿病组心肌细胞浆中表达显著增加(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后TNF-α蛋白水平明显下降(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 用Western Blot检测也得到相同结果。 9.相关分析:对糖尿病成模大鼠心肌组织中NF-κB与TNF-α阳性细 胞染色的积分吸光度值(A)值作相关分析表明糖尿病成模大鼠心肌组织中NF-κB与TNF-α(r=0.950,p0.01)呈明显正相关,两者均与心肌胶原面密度呈正相关(r=0.617;0.646;0.900,p0.01);IκBα与心肌胶原面密度呈负相关(r=-0.736,p0.01)。 结论:NF-κB/IκB通路在糖尿病大鼠心肌中被激活,从而参与糖尿病心肌病变的发病。阿托伐他汀和罗格列酮可通过抑制糖尿病大鼠心肌NF-κB/IκB信号转导通路的激活,减轻糖尿病大鼠心肌组织胶原沉积和纤维化程度,从而延缓糖尿病心肌病变的进展。两药联合应用对NF-κB/IκB通路的干预作用具有叠加效应。 第四部分TGF-β1/Smad信号转导通路在2型糖尿病大鼠心肌病变中的表达及阿托伐他汀、罗格列酮干预研究 目的:观察2型DM大鼠心肌纤维化形成过程中TGF-β1/Smad信号通路的变化及阿托伐他汀、罗格列酮对它的干预作用。 方法:用RT-PCR检测TGF-β1、c-fos mRNA表达,用Western blot技术检测大鼠心肌TGF-β1、Smad2/3、Smad7、c-fos的表达,用免疫组化法检测上述蛋白表达及组织定位。 结果: 1.症状、体征、生化指标的改变:HE染色结果;超微结构的改变;Masson染色结果;心肌组织羟脯氨酸含量:均同第一部分。 2.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织TGF-β1、c-fos mRNA表达的影响:糖尿病组大鼠心肌组织中TGF-β1、c-fos mRNA表达水平较对照组明显增加(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预组较糖尿病组TGF-β1、c-fos mRNA表达水平明显减低(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 3.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织TGF-β1蛋白表达的影响: 免疫组化显示:TGF-β1在对照大鼠成纤维细胞、血管内皮细胞和心肌细胞均有表达,但DM大鼠阳性染色光密度值明显高于同期对照大鼠的光密度值(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后TGF-β1蛋白水平明显下降(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 用Western Blot检测也得到相同结果。 4.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织Smad2/3蛋白表达的影响: 免疫组化显示:Smad2/3在DM大鼠心肌中的表达明显升高(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后Smad2/3蛋白水平明显下降(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌Smad2/3蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显升高(p0.01),药物干预后Smad2/3蛋白水平明显下降(p0.01),且双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 5.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织Smad7蛋白表达的影响: 免疫组化显示:Smad7在DM大鼠心肌中的表达明显降低(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后Smad7蛋白水平明显升高(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组升高更明显(p0.01)。用Western Blot检测也得到相同结果。 6.阿托伐他汀、罗格列酮及二者联合对2型DM大鼠心肌组织c-fos蛋白表达的影响: 免疫组化显示:c-fos在DM大鼠心肌中的表达明显升高(p0.01),阿托伐他汀和罗格列酮干预后c-fos蛋白水平明显下降(p0.01),两种药物干预组相比,无统计学差异,但双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 Western Blot结果显示:DM大鼠心肌c-fos蛋白水平与同期正常对照大鼠比较明显升高(p0.01),药物干预后c-fos蛋白水平明显下降(p0.01),且双药组较单药组降低更明显(p0.01)。 7.心肌胶原纤维的含量与TGF-β1、c-fos的关系:以胶原面密度为因变量, TGF-β1、c-fos(Western灰度积分光密度值)为自变量,进行直线相关分析,显示心肌胶原含量与TGF-β1、c-fos表达呈正相关,相关系数为0.542;0.507 (p0.05)。 8. c-fos与NF-κB、TGF-β1的相关性分析:以c-fos(Western灰度积分光密度值)为因变量,NF-κB、TGF-β1为自变量,进行直线相关分析,显示c-fos与NF-κB、TGF-β1均呈正相关,相关系数分别为0.955;0.924, (p0.01)。 结论: DM大鼠心肌组织TGF-β1及Smad2/3的mRNA和蛋白表达明显增高,说明糖尿病心肌病的病理改变与TGF-β1系统启动有关。阿托伐他汀和罗格列酮可抑制糖尿病大鼠心肌TGF-β1/Smad通路。阿托伐他汀和罗格列酮可下调糖尿病大鼠心肌c-fos mRNA和蛋白水平。


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1 周丽诺;OLETF自发性糖尿病大鼠心肌病变及其瘦素与胰岛素信号通路变化的研究[D];复旦大学;2006年
2 卢薇娜;辛伐他汀和血脂康对糖尿病大鼠肾脏细胞凋亡的影响及其可能机制[D];浙江大学;2010年
3 李华青;Exendin-4在骨髓间充质干细胞治疗糖尿病中作用的实验研究[D];山西医科大学;2010年
4 卢来春;牛蒡子苷分离、纯化及其对实验性糖尿病大鼠血管内皮细胞保护机制的初步探讨[D];第三军医大学;2007年
5 张丽萍;糖尿病大鼠骨代谢特点的研究观察[D];山东大学;2008年
6 姜秀云;健脾固胰饮对2型糖尿病大鼠炎症因子和肝组织TNF-α、IL-6 mRNA表达的影响[D];山东中医药大学;2010年
7 黄鸣清;丹酚酸B改善2型糖尿病大鼠IR作用及其机制研究[D];广州中医药大学;2010年
8 王继红;枸杞多糖对糖尿病大鼠血—视网膜屏障的保护作用及ROCK通路表达的机理研究[D];辽宁中医药大学;2010年
9 王会平;白细胞介素-2对糖尿病性心血管功能改变的影响及其相关机制研究[D];浙江大学;2008年
10 唐代屹;仙贞片对糖尿病大鼠肾保护作用的实验研究[D];中国协和医科大学;2001年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 赵勇;MafA基因治疗影响糖尿病大鼠血糖及胰岛素调节的研究[D];扬州大学;2010年
2 李琴;大黄酸对糖尿病大鼠肾脏中神经肽Y及其Y1、Y2受体表达的影响[D];复旦大学;2010年
3 李兆妍;运动单位计数技术在糖尿病中应用的研究[D];天津医科大学;2010年
4 亢建国;运动结合灵芝多糖对糖尿病大鼠血糖及脂代谢的影响[D];西北师范大学;2010年
5 王宝岗;局部胰岛素干预影响2型糖尿病大鼠种植体骨结合的研究[D];第四军医大学;2010年
6 付建茹;糖尿病大鼠不同时期主动脉护骨素的表达及相关因素分析[D];天津医科大学;2010年
7 纪利利;糖尿病中头颈部血管CTA特征研究[D];山西医科大学;2011年
8 王海英;急性游泳运动对糖尿病大鼠脂肪组织—胰岛轴的影响及其中枢机理初探[D];河北师范大学;2004年
9 沈炜;转化生长因子-β在正常和糖尿病大鼠视网膜中的基因表达研究[D];第二军医大学;2004年
10 周军;糖尿病肝损伤防治的初步研究[D];江苏大学;2010年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 中山市苏华赞医院内科 苏辉;控制心律失常 逆转心肌病变[N];医药经济报;2011年
2 郑灵巧;云南“聚集性猝死”原因初步探明[N];健康报;2006年
3 王小衡;病毒性心肌炎好发青年女子[N];大众卫生报;2007年
4 蒋志君;莫把心肌炎当感冒[N];医药经济报;2001年
5 杨晓晖;对糖尿病心脏病的病机认识[N];中国中医药报;2007年
6 王钟林;早搏都要治疗吗[N];健康报;2003年
7 健康时报特约专家主任医师 余光明;老人就医 心电检查不能少[N];健康时报;2005年
8 韩小梅;孩子经常晕倒咋办[N];家庭医生报;2006年
9 程书权;研究已有进展 结果尚待完善[N];医药经济报;2001年
10 主任医师 杨年;老人心跳慢 警惕有疾患[N];医药养生保健报;2007年
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