收藏本站
收藏 | 手机打开
二维码
手机客户端打开本文

龟龄集对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤的影响

任豆豆  
【摘要】:目的:探讨900MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸氧化损伤尤其是Prdx2和Prdx4蛋白表达的影响,并探讨龟龄集对其作用机制。在前期研究基础上,以睾丸超微结构、抗氧化酶、过氧化物酶蛋白2(Peroxiredoxin2,Prdx2)和过氧化物酶蛋白4(Peroxiredoxin 4,Prdx4)表达为主要研究指标,选用中药龟龄集为干预因素,观察900MHz手机频率电磁辐射对大鼠睾丸的影响及龟龄集对其可能的作用机制。方法:将50只清洁级健康SD雄性大鼠随机均分为五组(n=10),分别为:假辐射组,4小时辐射组,8小时辐射组,4小时中药组,8小时中药组。假辐射组辐射0h,余组分别于900MHz电磁辐射(370μW/cm~2)下暴露4小时和8小时,持续15d,4小时中药组和8小时中药组辐射后灌胃龟龄集混悬液,其它3组灌胃纯净水。实验结束后处死取材。HE染色观察大鼠睾丸组织病理形态,透射电镜观察睾丸组织超微结构的变化,TBA法检测大鼠睾丸组织及大鼠血清氧化抗氧化指标变化,免疫组化和Western blot技术检测Prdx2、Prdx4蛋白的表达情况。结果1.各组大鼠一般情况比较实验过程中观察发现各组大鼠反应灵敏度未见明显变化,日常进食进水量正常,龟龄集组大鼠大便量增多,各组大鼠外观皮毛完整且色白有光泽,各组大鼠体重均逐渐上升,差异无统计学意义(P0.05)。2.各组大鼠睾丸系数的比较对比各组间大鼠睾丸重量和睾丸系数,差异无统计学意义(P0.05)。3.各组大鼠睾丸组织形态学比较假辐射组大鼠睾丸各曲细精管紧密连接,曲细精管内部各层结构完整;可见精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞(偶见)、精子细胞整齐排列,且管腔内充满成熟精子;与假辐射组相较,4小时辐射组大鼠睾丸组织学变化不显著,8小时辐射组睾丸生精小管结构清晰,各级生精细胞分布清楚,但微显疏松,小管腔内成熟精子数目减少;4小时中药组大鼠睾丸生精小管内各层细胞分层清晰完整,曲细精管腔内充满成熟精子;与8小时辐射组相较,8小时中药组大鼠睾丸组织形态基本正常。4.各组大鼠睾丸超微结构的比较与假辐射组比较,4小时辐射组精原细胞膜内陷,支持细胞与生精小管基膜稍有分离,细胞间间隙增宽,部分线粒体肿胀,嵴消失且内含空泡;与假辐射组比较,8小时辐射组曲细精管基膜增厚且与支持细胞间隙加宽,细胞与细胞间空泡明显,精原细胞可见细胞膜不规则化,明显凹陷,线粒体哑铃状畸形,线粒体部分嵴融合消失且内含空泡;与4小时辐射组相较,4小时中药组睾丸曲细精管基膜趋向正常化,支持细胞恢复紧密连接,细胞间间隙缩小,线粒体结构基本正常;与8小时辐射组相比,8小时中药组细胞间隙减小,曲细精管基膜与支持细胞连接趋于正常,偶见空泡,偶见线粒体肿胀、空泡。5.各组大鼠血清GSH、MDA含量和SOD、POD活性对比与假辐射组大鼠相比较,4小时辐射组和8小时辐射组血清谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性显著下降,丙二醛(malonic dialdehyde,MDA)含量均明显增多(P0.05),8小时辐射组血清过氧化物酶(peroxidase,POD)活力明显下降(P0.05);与4小时辐射组相较,8小时辐射组血清MDA含量明显增加,SOD活性降低(P0.05);与4小时辐射组相较,4小时中药组血清组织MDA含量明显减少(P0.05);与8小时辐射组比较,8小时中药组血清MDA含量明显减少,SOD活性显著增加(P0.05);其他指标差异无统计学意义。6.各组大鼠睾丸组织GSH、MDA含量和SOD、POD活性对比与假辐射组大鼠比较,4小时辐射组大鼠睾丸组织SOD活力显著减低,8小时辐射组大鼠睾丸组织MDA含量均明显增加(P0.05),GSH含量、SOD和POD活性显著降低(P0.05);与4小时辐射组比较,8小时辐射组大鼠睾丸GSH含量降低;与8小时辐射组比较,8小时中药组大鼠睾丸组织MDA含量明显降低(P0.05),GSH含量和SOD活性显著增加(P0.05);其他指标间变化差异无统计学意义(P0.05)。7.各组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达的比较(免疫组化)假辐射组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白在精原细胞、初级精母细胞、次级精母细胞和精子细胞均有表达,表达由精原细胞向精子细胞逐步增强,与假辐射组比较,辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显减低,精原细胞和初级精母细胞几乎无表达,次级精母、精子细胞和精子呈淡棕色,表达减弱。龟龄集组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均光度值明显增加,尤其是8小时龟龄集组表达明显。与假辐射组对比,4小时辐射组和8小时辐射组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均光度值明显降低(P0.05),与4小时辐射组对比,8小时辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达降低,4小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多(P0.05);与8小时辐射组对比,8小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多(P0.05)。8.各组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达的比较(Western blot)与假辐射组大鼠对比,其他组大鼠睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达平均灰度比值明显减少(P0.05);与4小时辐射组对比,4小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达明显增多(P0.05);与8小时辐射组对比,8小时中药组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达显著增加(P0.05)。此外,与4小时辐射组相比,8小时辐射组睾丸组织Prdx2和Prdx4蛋白表达量下降(P0.05)。9.各组大鼠睾丸组织凋亡情况比较各组大鼠睾丸组织均可见部分生精细胞凋亡,其细胞核呈棕黄色为阳性表达,假辐射组主要见于精原细胞;4小时和8小时辐射组可见于精原细胞、精母细胞和精子细胞,8小时辐射组可见部分成熟精子呈黄褐色表达;4小时中药组见于精原细胞,偶见于初级精母细胞;8小时中药组见于精原细胞,初级精母细胞,偶见于精子细胞。结论:1.900MHz手机频率电磁辐射后,大鼠睾丸组织超微结构明显改变,细胞膜及线粒体形态改变明显,大鼠睾丸组织氧化损伤加重,抗氧化酶活性降低,Prdx2和Prdx4蛋白在睾丸组织的表达减弱,各组细胞均有凋亡,具有时间效应关系。大鼠与人类虽不属于同一种属,且氧化损伤可能与辐射剂量有相关性,但此实验结果对临床有一定的指导意义,可使人类重视辐射的影响并做好预防。2.龟龄集可改善辐射致大鼠睾丸组织超微结构的损伤,增加Prdx2和Prdx4在睾丸组织的表达,降低氧化损伤,本研究仅对蛋白表达以及氧化情况做了简单的分析,但电磁辐射对人体组织器官损伤的深入机制未得到有效证实,尚需进一步研究。


知网文化
【相似文献】
中国期刊全文数据库 前20条
1 乔玉成;;长期运动对老龄雄性大鼠睾丸组织NO含量与SOD活性的影响[J];中国运动医学杂志;2006年03期
2 李臻,刘新平,张远强,许若军;大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素原及其受体的表达与发育变化[J];动物学报;2001年02期
3 李臻,刘新平,张远强,甄志强;大鼠睾丸前促甲状腺激素释放激素及其受体cDNA的克隆和序列测定[J];第四军医大学学报;2001年02期
4 刘新平,李臻,张远强,许若军;大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达[J];实验生物学报;2001年02期
5 温泉法;李勇;王兰金;;Wistar大鼠睾丸发育过程的观察[J];上海实验动物科学;1987年03期
6 胡志刚;张适;;Win18446对大鼠睾丸的影响[J];男性学杂志;1987年02期
7 韩云明;雷琦;张朝佑;侯广棋;廖瑞;袁桂琴;魏宝林;李向印;王丽;;大鼠睾丸血管构筑的观察[J];解剖学报;1987年01期
8 刘子龙,茹立强,刘胜洪,胡艳群,康学军,余铭清;大鼠睾丸和附睾的去甲肾上腺素能神经支配[J];同济医科大学学报;1988年04期
9 方廉,吴忠华,庄文华,徐斯凡;醋酸棉酚对大鼠睾丸HCG反应性及其受体功能的影响[J];实验生物学报;1988年03期
10 刘均利;;大鼠睾丸中发现促皮质素释放因子[J];生理科学进展;1988年03期
11 李维信;廖晓岗;唐宜;包大千;;镉对大鼠睾丸的损伤及锌保护作用的超微结构研究[J];解剖学报;1988年01期
12 成必成;赵锡庚;周伟君;张瑞英;;氦氖激光照射大鼠睾丸对性激素及其染色体的影响[J];铁道医学;1988年03期
13 王争鸣,章燕程;邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸毒性的研究 Ⅰ.形态学变化及时间-效应关系[J];卫生毒理学杂志;1989年01期
14 王争鸣,章燕程;邻苯二甲酸二丁酯对大鼠睾丸毒性的研究 Ⅱ.作用机制[J];卫生毒理学杂志;1989年01期
15 卢晓晔,赏诗樟;噪声对大鼠睾丸影响的组织学和组织化学观察[J];广东解剖学通报;1989年02期
16 王家骥;睾丸间质细胞毒素EDS致未成年大鼠睾丸发育异常[J];国外医学(卫生学分册);1989年02期
17 袁其晓;;大鼠睾丸中存在免疫反应的促肾上腺皮质激素释放因子[J];国外医学(计划生育分册);1989年04期
18 袁其晓;;大鼠睾丸中的GHRH样物质及其mRNA[J];国外医学.妇产科学分册;1989年01期
19 吴秋云;许爱芹;杨向东;王锋;;钙对氟致大鼠睾丸损伤的拮抗作用研究[J];现代预防医学;2014年06期
20 徐国辉;杨文涛;马书玲;秦豪杰;;缺血再灌注对大鼠睾丸脑红蛋白表达的影响[J];河南科技大学学报(医学版);2013年03期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 张远强;李臻;刘新平;许若军;;大鼠睾丸发育过程中促甲状腺激素释放激素受体mRNA的表达[A];解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编[C];2002年
2 刘娟;熊承良;;Attractiin mRNA在大鼠睾丸组织中的表达[A];21世纪男科学——中华医学会第五次全国男科学学术会议论文集[C];2004年
3 邵迎红;;衰老对大鼠睾丸形态学的影响[A];第七届全国老年医学学术会议暨海内外华人老年医学学术会议论文汇编[C];2004年
4 牟素华;;氟硒镉致大鼠睾丸脂质过氧化及微量元素变化[A];中国毒理学会第二届全国中青年学者科技论坛会议论文集[C];2007年
5 杨最素;朱有法;俞建军;丁国芳;;精索静脉曲张大鼠睾丸中iNOS的表达及其意义[A];中国细胞生物学学会医学细胞生物学学术大会论文集[C];2006年
6 王永杰;李雷;秦永刚;严珺;张尚超;卢日峰;刘晋宇;郭丽;;镉对大鼠睾丸毒作用的研究[A];中国毒理学会第七次全国毒理学大会暨第八届湖北科技论坛论文集[C];2015年
7 刘剑毅;张海婧;涂如霞;黄鹤;杜伟;罗先钦;;昆明山海棠片致大鼠睾丸损伤的蛋白质组学[A];2013年(第三届)中国药物毒理学年会暨药物非临床安全性评价研究论坛论文摘要[C];2013年
8 康友敏;王晓云;张健;段相林;;eNOS在大鼠睾丸内的分布[A];解剖学杂志——中国解剖学会2002年年会文摘汇编[C];2002年
9 甄景波;李文平;左岩;许友苓;王亚荣;;黄芪对大鼠睾丸扭转/复位模型保护作用的研究[A];第十五届全国泌尿外科学术会议论文集[C];2008年
10 郭寅生;董煜;王为;张振;陈国元;;内质网凋亡通路在二硫化碳致大鼠睾丸细胞凋亡中的作用[A];中国毒理学会第六届全国毒理学大会论文摘要[C];2013年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 邵迎红;衰老对雄性大鼠睾丸功能的影响[D];中国人民解放军军医进修学院;2004年
2 赵勇;TRH受体在大鼠睾丸内的表达及其在间质细胞中的作用[D];第四军医大学;2008年
3 谭付清;大鼠睾丸移植模型的建立及植睾损伤机制的初步研究[D];浙江大学;2003年
4 孙航;Rap1在大鼠睾丸发育中的表达以及在生精细胞凋亡中的研究[D];第四军医大学;2012年
5 宋向荣;三氯异氰尿酸对SD大鼠睾丸结构和功能的影响[D];延边大学;2011年
6 张晓芳;基于大鼠睾丸细胞三维共培养模型的雄性生殖毒性测试系统建立[D];第二军医大学;2017年
7 张永辉;4-硝基苯酚对雄性大鼠的生殖毒性损伤及植物甾醇缓解作用研究[D];南京农业大学;2014年
8 侯武刚;NDRG2在大鼠睾丸发育中的表达及其与生精细胞凋亡的关系[D];第四军医大学;2009年
9 石玉琴;Fas/FasL和内质网通路在p,p'-DDE诱导大鼠睾丸细胞凋亡中的作用[D];华中科技大学;2010年
10 王承敏;Pten/Akt与线粒体信号通路在BPA诱导大鼠睾丸组织细胞凋亡中的作用[D];华中科技大学;2014年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 齐亚楠;锌相关蛋白在肥胖大鼠睾丸及睾周脂肪中的表达和定位[D];河北医科大学;2019年
2 任豆豆;龟龄集对900MHz电磁辐射致大鼠睾丸氧化损伤的影响[D];河北中医学院;2019年
3 樊宇琪;父系肥胖对雄性子代大鼠睾丸组织线粒体的损伤研究[D];延边大学;2019年
4 索川;热量限制对大鼠睾丸代谢组学和抗氧化水平影响的研究[D];南京农业大学;2017年
5 冯俊鹏;高脂饮食及运动对生长期大鼠睾丸KISS-1/GPR54表达的影响[D];北京体育大学;2019年
6 张晓田;纳米硒对镍致大鼠睾丸损伤和凋亡的保护作用及机制研究[D];兰州大学;2019年
7 石文姣;糖尿病大鼠睾丸自噬水平的变化及雷帕霉素的干预作用[D];山西医科大学;2019年
8 陈娜;抗坏血酸拮抗镉所致大鼠睾丸损伤及机制研究[D];华中科技大学;2017年
9 刘丹青;活性维生素D对D-半乳糖诱导的老年雄性大鼠睾丸功能影响的研究[D];郑州大学;2018年
10 常晓茹;p38MAPK和JNK信号通路在甲状腺功能减退雄性大鼠睾丸线粒体氧化应激中的作用研究[D];兰州大学;2018年
 快捷付款方式  订购知网充值卡  订购热线  帮助中心
  • 400-819-9993
  • 010-62982499
  • 010-62783978