高等植物侧生器官形态发育的分子机理初步研究
【摘要】:叶的生长发育是植物营养生长的重要一环,成熟的植物叶是不对称的极性
三维立体结构,对叶极性建成的探讨是近年的研究热点。本实验通过对拟南芥
(Arabidopsis thaliana)突变体 sawtooth-like leaf(sawl)进行研究,探讨了针状叶
的形成机制以及染色体结构对叶的极性建成的作用。
表型观察以及遗传学研究显示,sawl 突变是可稳定遗传的隐性单位点多效
突变,而 SAM 的扫描电镜图像象显示突变发生在发育早期。在定位的基础上,
我们成功地克隆了突变基因,序列分析表明突变体的 FASCIATA1(FAS1)基因
编码框序列上一个鸟嘌呤(G)向胸腺嘧啶(T)的颠换导致了翻译终止密码子
的提前出现,使得 sawl 成为 FAS1 的功能缺失突变体;通过等位检测分析,我
们进一步确定 sawl 是 fas1 的等位突变体。我们的 RT-PCR 实验显示,叶背面属
性基因 ASYMMETRIC LEAVES1(AS1)在 sawl 中的表达量被下调;而对 sawl
as1-101 双突变体的遗传和表型分析显示,双突变体叶背面表皮细胞的腹面化程
度比 as1-101 单突变体严重,而且针状叶在双突变体植株中以很高的频率出现,
表明 sawl 能够加强 as1 的突变表型。
我们的实验结果证明: sawl中叶背面属性基因AS1表达的下调影响了叶背、
腹极性的建立,缺少背面属性细胞的叶片出现锯齿形的叶缘,再一次证明了叶
背、腹属性区域的毗邻并列是叶片的伸展生长所必需; FAS1 作为染色体组装
因子亚基,直接影响染色体的结构,sawl as1-101 的表型提示,染色体相关的
外遗传调控机制在进化过程中抑制了促进针状叶形成的基因的表达。
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1 |
郑慧琼,陈季楚,赵毓橘,许智宏;拟南芥ABA不敏感型突变体及其ABA结合特性[J];植物生理学报;1997年02期 |
2 |
曹湘玲,白永延;光对拟南芥微管蛋白基因表达的负调节作用[J];植物生理学报;1998年01期 |
3 |
;国外大刊重要论文简介[J];植物学通报;2002年02期 |
4 |
孙清鹏,王小菁;拟南芥叶细胞游离钙离子的测定[J];热带亚热带植物学报;2004年01期 |
5 |
雷娟,魏刚,朱玉贤;拟南芥TCP家族转录因子At2g31070的转录激活活性鉴定与表达谱分析[J];分子植物育种;2005年01期 |
6 |
王宏归;王保莉;林辰涛;傅永福;;二穗短柄草Bd21的形态学观察[J];西北农业学报;2007年06期 |
7 |
张万佛;;研究植物遗传工程的好材料[J];生命世界;1986年05期 |
8 |
于川江,武维华;拟南芥根皮层细胞质膜内向K~+通道电生理特性分析[J];中国科学C辑;1999年03期 |
9 |
吴楚,王政权;拟南芥中CBF对COR基因表达的调控[J];植物生理学通讯;2001年04期 |
10 |
赵淑清,林春,杨小贺,武维华;拟南芥耐低钾突变体的筛选及遗传分析(英文)[J];植物学报;2001年01期 |
11 |
王利国,李玲;拟南芥中ABC转运蛋白的研究进展[J];生命科学研究;2002年S1期 |
12 |
李东屏,王道文;拟南芥紫色酸性磷酸酶基因(AtPAPs)对磷饥饿的响应[J];生命科学研究;2003年01期 |
13 |
邓晓军,杜家纬;采用多次顶空固相微萃取分析拟南芥绿叶挥发性物质[J];生态学杂志;2005年08期 |
14 |
段瑞君,沈竹夏;一个钙调蛋白类基因对拟南芥叶片气孔分布的影响[J];云南植物研究;2005年04期 |
15 |
祖元刚,孟庆焕,郭晓瑞,孙佳音,刘红梅;超声破碎拟南芥原生质体后的再生培养初报(英文)[J];植物研究;2005年04期 |
16 |
常胜合;舒海燕;秦广雍;吴玉萍;;一个新的拟南芥磷饥饿反应突变体筛选体系[J];中国农学通报;2005年12期 |
17 |
唐玉林;Grill Erwin;;拟南芥谷氨酸-tRNA合成酶(AtGluRS)不能取代酵母GluRS(英文)[J];深圳大学学报(理工版);2006年03期 |
18 |
周索;王云;庞振凌;;ABA在拟南芥种子萌发和幼苗发育中的作用[J];安徽农业科学;2006年12期 |
19 |
于惠敏;侯丙凯;;植物细胞分裂素的糖苷物生物活性分析[J];植物生理学通讯;2006年05期 |
20 |
季策;张立军;阮燕晔;吴晓丹;白雪梅;;应用降落PCR和正交设计优化AtSUC9 PCR反应体系[J];生物技术;2007年03期 |
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