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马铃薯离体块茎休眠生理研究

王鹏  
【摘要】: 马铃薯块茎休眠研究的欠缺长期制约着马铃薯产业的发展, 本文较系统的介绍了马铃薯休眠研究的历史及主要进展;并对马 铃薯离休块茎休眠芽休眠因素及离休块茎解除休眠调控部位进行 了研究;在基因转录与翻译水平对休眠的调控进行了分析,并对 影响块茎休眠的蛋白质因子及相关酶进行了分析。结果如下: 1.通过对早熟品种“中薯三号”(简称中薯三号)和油炸加工 品种“大西洋”的脱毒休眠试管薯芽薯分离培养,研究解除顶端 优势及块茎整体作用后,休眠块茎上芽的生理变化。结果表明, 马铃薯块茎休眠时,块茎上的芽受到块茎整体的影响,而侧芽的 休眠则可能受到顶端优势和块茎整体两方面的影响,当休眠芽从 这种状态中解除出来时,能够很快的发芽生长。通过GA_3对块茎 不同部位的外部处理,得出块茎顶部是解除休眠的主要调控部 位,顶部对外部激素处理最敏感。 2.通过对休眠块茎施用蛋白质合成抑制剂放线菌酮及核酸合 成抑制剂放线菌素D,发现放线菌酮抑制离休块茎芽解除休眠, 即使用赤霉素处理块茎也不能解除休眠;而核酸合成抑制剂则并 没有抑制块茎休眠解除。这些显示,休眠解除主要在翻译水平上 进行调控,依靠于蛋白质的连续合成,而不依赖核酸的合成,并 且合成蛋白质的模板可能是休眠块茎中的先存mRNA。蛋白质谱带 分析显示,可见芽出现后,有两个新肽链的出现,而在放线菌酮 处理块茎后及休眠的块茎中,则没有出现这两个新肽链,这两种 蛋白可能是对休眠解除起作用的蛋白。 3.通过对休眠至休眠解除相关酶活性分析,得出在块茎休眠 时,淀粉酶及淀粉磷酸化酶活性很低,而休眠解除时,两种酶活 性增高,说明块茎休眠解除时,需要能量供应,正是依靠淀粉酶 和淀粉磷酸化酶水解多糖来供应能量的,淀粉酶可能是块茎休眠 觉醒的标志。过氧化物酶是*A侧链氧化酶,其作用在于控制IAA 的浓度,在块茎休眠的不同阶段,过氧化物酶活性有很大的变化, 块茎休眠时,活性比较高,在芽萌动以后,酶活性迅速下 降。 过氧化物酶活性高,说明 * 活性低。当块茎萌动后,过氧化物 酶活性降低,过氧化物酶可能通过调控 IAA 的浓度来调控休眠。 多酚氧化酶是参与块茎休眠期间分生组织中呼吸作用的末端氧化 酶系统。多酚氧化酶在整个过程中变化并不是非常明显,在休眠 期,活性较高,随着休眠解除,活性稍微下降。可能是块茎休眠 时,主要由多酚氧化酶调节呼吸代谢,当休眠解除时,由其它的 酶系统参与了呼吸代谢,使多酚氧化酶活性降低。过氧化物酶及 多酚氧化酶同工酶谱带分析显示,在休眠及休眠解除过程中,两 种酶谱带数及强度均发生了变化,可能两种酶的同工酶均参力。了 块茎休眠及休眠解除的调控。


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