系统性红斑狼疮患者T淋巴细胞TCR/CD3复合物介导的信号传导的研究

【摘要】： 目的：研究SLE患者T淋巴细胞原发的功能异常是否与其生物化学 信号传导异常有关，探讨SLE的发病机理。 方法：用尼龙柱分离肝素化的静脉血得到T淋巴细胞悬液，用流式 细胞术测定CD_3阳性细胞90％以上，用CD_3单抗与羊抗鼠二抗IgG相交联 刺激T淋巴细胞，用粘附细胞仪连续观察10分钟，观察T淋巴细胞胞内 游离钙离子的变化，用流式细胞术检测正常人T淋巴细胞和SLE T淋巴 细胞的CD_3~+阳性率是否有差异。 为了检测钙离子反应的异常是否是胞外钙离子内流所致，T淋巴细胞 被激活后加入1μM Ca~(++)－ATP酶抑制剂Thapsigargin，用粘附细胞仪连 续观察10分钟。为了检测钙离子反应的异常是否与胞内钙离子贮存库的 释放有关，在测量前加入5mM胞外Ca~(++)偶合剂EGTA，然后用粘附细胞仪 连续观察10分钟，为了检测钙离子反应的异常，是否和InsP_3生成有关， 用InsP_3放射受体试剂盒检测InsP_3生成量。 同上制备T淋巴细胞是液，用CD_3单抗与羊抗鼠二抗IgG相交联和 rIL-lα共同刺激T淋巴细胞24小时，用RT-PCR检测IL-2和IL-2R mRNA 的表达，证实T淋巴细胞是否活化。用PKA检测试剂盒检测T淋巴细胞 PKA总体活性变化，为探讨这些变化是否与SLE血清免疫复合物、血中 IFN-α的增高有关，用SLE血清或含不同浓度IFN-α的完全培养基和正 常人T淋巴细胞培养24小时，然后用上述方法激活T淋巴细胞，分别测 量T淋巴的PKA总体活性。 结果：1.正常人和SLE T淋巴细胞的[Ca~(++)]i反应的基准值相似 （p＜0.74），SLE患者高峰值、平台值明显高于正常对照T淋巴细胞 （P＜0.004，P＜0.002）。 2．正常1”淋巴细胞和SLE T淋巴细胞＊；；阳性率没有差异。 3．加 in M Thapsigargin后二者的【Ca””h反应没有差异，加入 smM EGTA后，二者的「Ca门i反应有显著差异。 4．二者的InsP；；生成量无差异。 5．SLE T淋巴细胞活化后叫A总体活性是下降的，SLE血清免疫复 合物不能使下常人T淋巴细胞的PKA总体活性下降。SLE T淋巴细胞活 化后总体PKA活性下降和血清中的兔疫复合物无关。。 6．不同浓度的 IFN－口也不能使正常人 T淋巴细胞 PKA总体活性下 降。 结论：1．SLE T淋巴细胞TrCR几D。介导的信号传导途径存在异常。 2．SLE T淋巴细胞m／CAMP／PKA信号传导途径存在异常。 3．S［卫 T淋巴细胞功能异常是原发的，是山于细胞内生物化 学信号途径异常所致。