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哈蟆油延缓衰老作用及机制研究

姚晖  
【摘要】: 衰老是从生殖成熟后才开始或加速的,它是具有累积性、普遍性、渐进性和内生性的生命过程,是所有生物的共同特征。机体要经过生长发育期、生殖期、衰老期的生命过程,不同物种在寿限决定上有相似机制。进入21世纪后,人类社会面临着人口老龄化的严峻挑战。2007年联合国经济和社会事务部发表了《2007年世界经济和社会调查报告》。报告显示,由于人口出生率下降和寿命增加,全球大多数国家正迅速进入老龄化社会,2005年-2050年,世界人口增加的一半为60岁以上的老年人,80岁以上人口将从9千万增加到4亿,各种老年病也随之而来,因此,如何延缓衰老已成为世界各国学者研究的热点。可见,对衰老和抗衰老领域的研究以及抗衰老药物的开发对于提高人类的生命质量是至关重要的。 哈蟆油(Oviductus Ranae, OR)为蛙科动物中国林蛙(Rana temporaria chensinesis David)雌蛙的输卵管,经采制干燥而得。具有补肾益精、养阴润肺的功能。用于阴虚体弱、神疲乏力、心悸失眠、盗汗不止、痨嗽咳血。主要成分为蛋白质及氨基酸、脂肪酸(饱和和不饱和)、甾体激素、无机元素、维生素类等多种。目前已发现OR能够显著延长果蝇的平均寿命和最高寿命,其机制为升高超氧化物歧化酶(SOD)的活性,降低过氧化脂质的生成。除抗衰老作用外,OR还具有抗疲劳、改善内分泌失调、调节神经免疫、脂肪代谢等方面的作用。近年来课题组采用D-半乳糖致衰老小鼠模型,发现OR具有升高衰老模型小鼠生殖器官SOD活力,抑制自由基在生殖器官的堆积,防止细胞老化及组织器官的退行性改变的作用,提高雌性衰老模型小鼠体内雌激素水平,延长小鼠动情期,增加其卵巢和子宫指数,改善卵巢和子宫的病理改变,从而改善生殖器官的衰萎状况。已开发出以OR为君药,治疗妇女更年期综合征(Climacteric Syndrome,CS)的中药制剂益妇灵胶囊(YFL),动物实验表明YFL能显著提高体内雌激素水平,显著升高子宫指数、肾上腺指数,改善子宫内膜层萎缩性病变,增加腺体数目和分泌活动,子宫壁增厚。其作为医院制剂(许可证号:XZ20010003)在临床应用多年,取得良好的治疗效果。同时也研发了组方以OR为主,人参、当归为辅的中药复方坤丽片(国食健字G20090379,东方药林牌坤丽片),已通过技术审评即将获得生产批文,通过人体试验证明有明显的祛黄褐斑作用。并已取得国家发明专利:“治疗更年期综合症的药物及其制造方法(专利号:ZL01107471.X)”。 在众多衰老学说中,以自由基学说最受重视,支持这一理论的实验证据也最为丰富。其他衰老学说虽有各自的立论依据及长处,但只有自由基学说可以将许多学说联系起来,成为诸学说的中心。近50年的理论和实验证实,自由基学说是最有说服力的衰老学说之一。而近年来研究表明衰老作为一种正常而复杂的生命过程,涉及机体的不同组织、细胞的一系列特定程序性变化。众多研究表明,细胞衰老作为衰老的基本过程是借助于信号传导途径实现的,许多细胞因子亦参与到这些信号途径中。其中最经典的细胞衰老途径为P16INK4a-Rb和p53-p21WAF1/CIP1-Rb途径,当这两条途径所涉及的关键调控因子,如p16,p21,细胞周期蛋白(cyclin),细胞周期蛋白激酶(CDK),视网膜母细胞瘤蛋白Rb等发生改变,细胞将延缓衰老或绕过衰老程序继续增殖。目前已发现这两条衰老途径中p16或p21过高表达均可使衰老细胞中活性氧自由基(reactive oxygen species, ROS)水平上升和积聚而诱导衰老,其中Rb蛋白表达(即Rb蛋白磷酸化)以及其它调控因子的变化,如Rb的调控因子cyclin和CDK,起着关键作用。前期研究和对OR近20年文献分析发现,哈蟆油延缓衰老作用机制主要与抗ROS作用相关,因此OR抑制ROS积累延缓衰老的同时,是否是也通过调控这两条细胞衰老途径过程中的关键因子的表达变化,使细胞增殖而达到延缓衰老的作用以及OR提高机体抗氧化能力与上述调控因子表达的是否具有相关性还未见报道。对此利用分子生物学手段探讨OR对上述细胞衰老途径中关键因子的影响,可进一步揭示OR延缓衰老机制。 本研究采用D-半乳糖致亚急性衰老的大鼠模型,以细胞衰老信号转导途径p21-Rb和p16-Rb中涉及的关键调节因子p21、p16、cyclinD1、cyclinD3、CDK6及pRb(磷酸化Rb)等为切入点,通过检测血清、肝组织SOD及其分型铜锌-SOD(CuZn-SOD)、过氧化物酶(POD),总抗氧化能力(T-AOC)活性水平以及肝组织衰老病理变化,并且从分了生物学角度探讨哈蟆油延缓机体衰老的作用机制;在已发现的OR具有抑制自由基堆积基础上,研究OR对衰老动物上述细胞增殖关键调控因子表达的影响,揭示该药抗氧化作用与调节上述调节因子的相关性;同时研究OR对衰老雌性动物动情周期的影响,对子宫、卵巢组织衰老病理变化和对上述组织中细胞增殖关键调控因子的表达变化,探讨OR延缓生殖器官衰老的作用机制,为研究OR延缓生殖衰老机制提供新的理论和实验依据。 目的:①观察哈蟆油对衰老大鼠体重、动情周期的影响,并且从肝、子宫和卵巢组织来观察OR对机体和生殖器官衰老的组织学变化情况,以及OR对血清、肝组.织SOD及其分型CuZn-SOD、POD, T-AOC等活性的影响;②应用qRT-PCR法检测OR对衰老大鼠肝组织、子宫、卵巢组织cyclinD1和p21基因的表达,免疫组化方法检测衰老大鼠肝组织、子宫、卵巢组织p16和p21蛋白的表达,Western blotting方法检测OR对衰老大鼠肝、子宫组织cyclinD1、cyclinD3、CDK6和pRb表达的影响,进一步探讨OR延缓大鼠机体和生殖器官的衰老机制;③探讨OR抗氧化作用与细胞增殖调控因子的相关性。 方法: 1、实验动物、分组及模型建立:48只SD雌性青年大鼠随机分为正常(Normal)、D-半乳糖(D-gal,350mg/kg)、阳性对照、给药组。阳性对照为维生素E(VE,30mg/kg)组,给药组又分哈蟆油高(OR-H,1.8g/kg)、巾(OR-M,0.9g/kg)、低剂量(OR-L,0.45g/kg)组,每组动物8只。32只SD雄性青年大鼠随机分为正常(Normal)、D-半乳糖(D-gal,350mg/kg)、维生素E(VE,30mg/kg)、哈蟆油(OR, 0.9g/kg)组,每组8只。用14%的D-半乳糖溶液颈背部注射方法连续用药42d,建立亚急性衰老模型。阳性药组和给药组在颈背部注射D-gal溶液同时灌服给予VE、OR。 2、标本的采集及研究方法:①用药过程中观察衰老大鼠体重变化;采集标本前2周采用瑞氏吉姆萨染色方法检查雌性衰老大鼠阴道上皮角化情况;②连续用OR30d后,取各组大鼠的血清、肝组织,采用紫外分光光度法检测血清、肝组织SOD及其分型CuZn-SOD、POD, T-AOC等活性;③取各组大鼠肝、子宫、卵巢组织用甲醛溶液固定,制作石蜡组织切片,进行HE染色光镜下观察肝、子宫和卵巢组织病理结构的变化;④应用qRT-PCR法检测肝、子宫和卵巢组织cyclinD1、p21的基因水平;⑤应用免疫组化法检测p16和p21蛋白的表达,Western blotting方法检测cyclinD1、cyclinD3、CDK6和pRb蛋白的表达;⑥探讨肝组织SOD、POD及T-AOC等活性与细胞增殖调控因子p16、p21、cyclinD1、CDK6和pRb等蛋白表达的相关性。 结果: 1、OR对衰老大鼠衰老体征、组织形态学和抗氧化指标的影响 1.1动物实验结果:一般体征方面,与Normal组比较,D-gal组大鼠神态萎靡,活动较少,毛发脱落较明显,色泽暗发黄;OR各剂量组大鼠神态活动度较D-gal组活泼,毛发色泽等接近Normal组。体重方面,Normal组体重均数低于D-gal组,但无统计学意义(P=0.152);OR-H和M组雌性大鼠体重低于D-gal组,差异有显著性(P值分别为0.000,0.001),而雄性大鼠各组体重均未见差异(P=0.648)。动情周期方面,衰老组雌性大鼠与正常组比较,动情周期延长,动情期缩短。OR组能使雌性衰老大鼠动情周期较衰老模型组缩短,动情期时间延长,差异有显著性(P值均为0.000)。 1.2组织形态和病理学结果:大体解剖学改变,正常组大鼠肝脏表面光滑,颜色棕红,质软而脆,外观未见异常。D-gal组大鼠肝脏表面可见白色坏死点,肝脏颜色偏白,OR各剂量组较D-gal组肝脏颜色较红,外观基本正常;与正常组比较,D-gal组子宫萎缩变细,OR各剂量组较D-gal组子宫较肥厚,外观基本正常;与正常组比较,D-gal组卵巢缩小,表面明显苍白,点状突起较少,OR各剂量组较D-gal组卵巢色泽较红,表面可见多个白色点状突起。 光镜观察,正常组肝细胞镜下结构正常,肝索排列规律,肝窦正常,中央静脉无异常。D-gal组肝细胞体积缩小,核亦缩小,胞浆嗜酸性增强,部分肝细胞连接松散,肝窦明显扩张,肝索狭窄。OR-H组肝细胞及细胞核结构,大小、肝窦、肝索结构未见明显异常。OR-M和L组肝细胞增大,核大,部分肝细胞可见双核,肝索及肝窦未见明显异常。正常组子宫组织镜下内膜、肌层、外膜各层结构清晰,内膜上皮细胞排列规整,腺体丰富。D-gal组子宫内膜上皮增生但变薄,分泌减轻或不明显,间质间可见大量嗜酸性粒细胞浸润。OR各剂量组子宫具有与D-gal组类似的萎缩性病理改变特点,但内膜层较D-gal组病变有所改善,OR-H和M组子宫腺体增生明显,分泌现象明显,间质细胞肥大增生。OR-L组子宫内膜腺体及上皮增生,但较前两个剂量组轻。正常组卵巢组织镜下可见各个发育阶段的卵泡和多个黄体,卵泡内呈多层颗粒细胞,成熟卵泡各层细胞分布均匀,排列规整。D-gal组卵泡发育受阻,初级卵泡数目增多,成熟卵泡数目较少,黄体数目减少。OR各剂量组镜下可见多个各级卵泡及成熟卵泡,黄体发育体积较大,卵泡内呈多层颗粒细胞。 1.3抗氧化指标结果:D-gal组大鼠血清和肝组织SOD、CuZn-SOD、POD和T-AOC活性明显降低,与Normal组比较有显著性差异(P=0.000),OR各剂量组均能提高血清和肝组织中上述指标数值(P值均为0.000),尤以OR-H组较为明显。 2、衰老大鼠肝、子宫和卵巢组织cyclinDl基因表达降低,p21基因高表达,OR可提高cyclinDl基因,降低p21基因表达水平,促进细胞增殖。 2.1 OR对衰老大鼠肝、子宫和卵巢组织cyclinDl基因表达的影响。 2.1.1雌性衰老大鼠肝组织qRT-PCR结果显示,D-gal组cyclinD1基因表达与Normal比较下降,差异有显著性(P=0.028),给予不同剂量OR后,OR各剂量组cyclinD1基因表达与D-gal组比较升高,差异有显著性(P值分别为0.016,0.007,0.000)。OR-M组作用较明显。 2.1.2雄性衰老大鼠肝组织qRT-PCR结果显示,D-gal组cyclinDl基因表达与Normal组比较下降,差异有显著性(P=0.040),OR组cyclinDl基因表达与D-gal组比较升高,差异有显著性(P=0.000)。 2.1.3衰老大鼠子宫组织qRT-PCR结果显示,D-gal组cyclinD1基因表达与Normal组比较下降,差异有显著性(P=0.000);OR各剂量组与D-gal组比较升高,差异有显著性(P值分别为0.000,0.002,0.004)。cyclinD1基因随着OR剂量增加而升高。 2.1.4衰老大鼠卵巢组织qRT-PCR结果显示,D-gal组cyclinD1基因表达与Normal组比较下降,差异有显著性(P=0.002);OR各剂量组与D-gal组比较升高,差异有显著性(P值均为0.000)。 2.2 OR对衰老大鼠肝、子宫和卵巢组织p21基因表达的影响。 2.2.1雌性衰老大鼠肝组织qRT-PCR结果显示,D-gal组p21基因表达与Normal比较升高,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组与D-gal组比较,p21基因表达下降,差异有显著性(P值均为0.000)。OR-M组降低p21基因表达较为明显。 2.2.2雄性衰老大鼠肝组织qRT-PCR结果显示,D-gal组p21基因表达与Normal组比较升高,差异有显著性(P=0.018);OR组p21基因表达与D-gal组比较下降,差异有显著性(P=01001)。 2.2.3衰老大鼠子宫组织qRT-PCR结果显示,D-gal组p21基因表达与Normal组比较升高,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组p21基因表达与D-gal组比较下降,差异有显著性(P值均为0.000)。 2.2.4衰老大鼠卵巢组织qRT-PCR结果显示,D-gal组p21基因表达与Normal组比较升高,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组p21基因表达与D-gal组比较下降,差异有显著性(P值均为0.000)。 3、免疫组化显示衰老大鼠细胞增殖调控相关蛋白p16和p21高表达,OR可降低这些蛋白的表达,促进细胞增殖。 3.1雌性衰老大鼠肝组织免疫组化结果表明,p16和p21多为胞浆表达,弥漫性、灶性分布均有。D-gal组p16和p21阳性细胞积分与Normal组比较升高,差异有显著性(P值均为0.000)。OR-M和OR-L组与D-gal组相比,p16阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值分别为0.001,0.000)。OR各剂量组与D-gal组相比,p21阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值均为0.000)。 3.2雄性衰老大鼠肝组织免疫组化结果表明,p16和p21多为胞浆表达,弥漫性、灶性分布均有。D-gal组p16和p21阳性细胞积分与Normal比较升高,差异有显著性(P值均为0.002)。OR各剂量组与D-gal组相比,p16、p21阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值分别为0.002,0.008)。 3.3衰老大鼠子宫组织免疫组化结果表明,子宫组织p16和p21阳性染色多为胞浆着色,见于子宫内膜、上皮细胞胞浆、子宫间质腺体腺上皮细胞胞浆,外膜上皮也有表达,弥漫性、灶性分布均有。D-gal组p16阳性细胞积分与Normal组比较升高,差异有显著性(P=0.009)。D-gal组p21阳性细胞积分与Normal组比较升高,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组与D-gal组相比,p16、p21阳性细胞积分降低,差异有显著性(P值分别为0.000,0.001,0.002;0.001,0.000,0.000)。 3.4衰老大鼠卵巢组织免疫组化结果表明,卵巢组织p16和p21多为弥漫性染色,阳性染色于各级卵泡、卵细胞、黄体,黄体表达强于卵泡,部分间质细胞胞浆染色亦呈阳性。D-gal组p16和p2l阳性细胞积分与Normal组比较升高,差异有显著性(P分别为0.019,0.000)。OR-M、OR-L组p16阳性细胞积分与D-gal比较下降,差异有显著性(P分别为0.004,0.002)。OR各剂量组与D-gal组p21阳性细胞积分比较下降,差异有显著性(P值分别为0.000,0.001,0.000)。 4、Westernblotting法显示衰老大鼠肝、子宫和卵巢组织细胞衰老相关周期蛋白cyclinD1、cyclinD3,细胞周期激酶CDK6以及pRb的表达下降,OR可提高这些蛋白的表达,促进细胞增殖。 4.1雌性衰老大鼠肝组织Westernblotting结果表明,D-gal组肝组织cyclinD1蛋白表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组cyclin D1蛋白表达与D-gal组比较,表达均升高(P值均为0.000),OR-H组尤为明显。 D-gal组cyclinD3蛋白表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组cyclin D3蛋白表达与D-gal组比较均升高,差异有显著性(P值均为0.000),OR-H组尤为明显。 D-gal组CDK6蛋白表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.009);OR-H组CDK6蛋白表达与D-gal组比较升高,差异有显著性(P=0.014), OR-M、L组CDK6蛋白表达与D-gal组比较降低,差异有显著性(P值均为0.000)。 D-gal组pRb蛋白表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组pRb蛋白表达与D-gal组比较显著升高(P值均为0.000),OR-H组尤为明显。 4.2雄性衰老大鼠肝组织Westernblotting结果表明,D-gal组cyclinD1、cyclinD3、CDK6、pRb表达与Normal比较降低,差异有显著性(P值均为0.000)。OR组cyclin D1、cyclin D3、CDK6和pRb蛋白表达与D-gal组比较升高,差异有显著性(P值均为0.000)。 4.3衰老大鼠子宫组织Westernblotting结果表明,D-gal组子宫组织cyclinD1表达与Normal相比均数低于后者,差异无显著性(P=0.257)。OR各剂量组cyclinD1蛋白表达与D-gal组比较,OR-H和OR-L表达高于D-gal组,差异有显著性(P值分别为0.000,0.001),OR-M组均数高于D-gal组,但差异无显著性(P=0.999),OR-H组表达最高。 D-gal组cyclinD3表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组子宫组织cyclin D3蛋白表达与D-gal组比较均升高,差异有显著性(P值均为0.000),OR-L组尤为明显。 D-gal组CDK6表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组子宫组织CDK6蛋白表达与D-gal组比较均升高,差异有显著性(P值均为0.000),低剂量组尤为明显。 D-gal组pRb表达与Normal比较降低,差异有显著性(P=0.000)。OR各剂量组子宫组织pRb蛋白表达与D-gal组比较,OR各剂量组表达高于D-gal组,差异有显著性(P值分别为0.001,0.002,0.000)。 5、肝组织SOD、POD及T-AOC等活性与细胞增殖调控因子p16、p21、cyclinD1、CDK6和pRb等蛋白表达的相关性。 5.1雌性衰老大鼠肝组织SOD活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Spearman r=-0.487;Pearson r=-0.849,SOD与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000)。SOD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=0.752,Spearman r=0.484,Spearman r=0.740,SOD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 雄性衰老大鼠肝组织SOD活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=-0.719: Pearson r=-0.680,SOD与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000)。SOD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=0.755,Spearman r=0.687,Pearson r=0.863,SOD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 5.2雌性衰老大鼠肝组织POD活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Spearman r=-0.403;Pearson r=-0.712,SOD与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000)。POD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=0.760,Spearman r=0.396,Spearman r=0.806,POD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 雄性衰老大鼠肝组织POD活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Person r=-0.765; Person r=-0.774,POD与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000)。POD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=0.869,Spearman r=0.716,Pearson r=0.918,POD活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 5.3雌性衰老大鼠肝组织T-AOC活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Spearman r=-0.552;Pearson r=-0.764,T-AOC与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000。T-AOC活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=0.577,Spearman r=0.357,Spearman r=0.724,T-AOC活性与cyclinDl或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 雄性衰老大鼠肝组织T-AOC活性与p16或p21蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r=-0.702; Pearson r=-0.703, T-AOC与p16蛋白表达或p21蛋白表达均存在显著负相关关系(P值均为0.000)。T-AOC活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达之间相关系数分别为Pearson r= 0.782, Spearman r=0.615, Pearson r=0.880, T-AOC活性与cyclinD1或CDK6或pRb蛋白表达均存在显著正相关关系(P值均为0.000)。 结论: 1.衰老雌性大鼠动情周期延长,动情期缩短;肝、子宫、卵巢组织结构发生损伤,细胞形态发生改变;血清和肝组织SOD、CuZn-SOD、POD和T-AOC活性明显降低。应用OR可以减缓衰老组织结构的损伤,维持细胞的正常形态,改善衰老子宫和卵巢萎缩和衰老程度,能使雌鼠动情周期缩短,动情期时间延长,能提高血清和肝组织中抗氧化指标,从而延缓机体和生殖器官的衰老。 2. qRT-PCR实验结果显示衰老大鼠肝组织、子宫、卵巢组织细胞增殖正性调控因子cyclinD1基因表达降低,负性调控因子p21基因高表达,应用OR可提高cyclinD1基因表达,降低p21基因表达。 3.免疫组化实验结果表明衰老大鼠肝、子宫、卵巢组织p16、p21蛋白高表达,应用OR可降低上述蛋白的表达。 4. Westernblotting实验显示衰老大鼠肝、子宫组织细胞增殖正性调控因子cyclinD1、cyclinD3、CDK6蛋白和关键因子pRb低表达,应用OR可显著提高上述蛋白的表达。 5.OR抗氧化作用与细胞增殖调控因子相关性分析表明两者在不同性别上均有相关性,但性别之间有差异。在雄性衰老大鼠方面,SOD、POD和T-AOC活性均与p16或p21蛋白表达具有负相关性;与cyclinD1、CDK6和pRb蛋白表达具有正相关。在雌性衰老大鼠方面,SOD、POD和T-AOC活性均与p16或p21蛋白表达具有负相关性,根据相关系数比较,在雌性中,SOD、POD和T-AOC活性与p16相关性不如与p21的相关性,这与雄性有差别;SOD、POD和T-AOC活性与cyclinD1、CDK6和pRb蛋白表达具有正相关,根据相关系数比较,上述抗氧化指标与CDK6相关性不如与其它两种蛋白明显,这与雄性有差别。 6.结合文献研究和实验结果,推测OR延缓衰老机制为↓ROS积聚,↑机体、抗氧化能力→同时↓衰老组织中p16和p21过表达,↑细胞增殖正性调控因子cyclinD1、cyclinD3、CDK6水平→使Rb蛋白磷酸化水平↑→释放出转录因子蛋白进入核内→与相应靶基因启动子上的对应序列结合→促进细胞的分化增殖,延缓细胞衰老,从而改善组织器官衰老。此推测还需进一步证明。


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20 赵文英,侯振荣,李建霞,刘景昆;哈蟆油化学成分的研究[J];沈阳药科大学学报;1997年01期
中国重要会议论文全文数据库 前10条
1 姜大成;于洋洋;肖井雷;;市售哈蟆油商品的微生物检查[A];第二届全国中药商品学术大会论文集[C];2010年
2 姜大成;于洋洋;肖井雷;;市售哈蟆油商品的微生物检查报告[A];2010全国知名中医院院长暨道家文化与中医药养生论坛论文集[C];2010年
3 姜大成;肖井雷;;名贵中药哈蟆油的质量评价[A];中华中医药学会第十届中药鉴定学术会议暨WHO中药材鉴定方法和技术研讨会论文集[C];2010年
4 丁淑敏;魏忠宝;李媛媛;张辉;;哈蟆油活性组分的研究[A];全国第六届天然药物资源学术研讨会论文集[C];2004年
5 李宜平;张晋纲;赵国翔;邓明鲁;;哈蟆油药材在产地加工过程中常出现的问题及解决办法[A];全国第六届天然药物资源学术研讨会论文集[C];2004年
6 姚晖;张继平;邓虹珠;姜晓刚;梁颖;黄志恩;;哈蟆油对雌性衰老大鼠肝脏组织p16,p21和cyclinD1蛋白表达的影响[A];全国中医药防治老年病学术交流会学术论文集[C];2011年
7 姚晖;姜晓刚;张继平;焦河玲;邓虹珠;;哈蟆油对D-半乳糖致雄性衰老大鼠肝脏组织STAT3蛋白的影响[A];2010年中国药学大会暨第十届中国药师周论文集[C];2010年
8 姚晖;张继平;邓虹珠;姜晓刚;梁颖;黄志恩;;哈蟆油对雌性衰老大鼠肝p16,p21和cyclinD1蛋白表达的影响[A];中国药理学会第十一次全国学术会议专刊[C];2011年
9 管雅清;杜玉毫;;哈蟆油与蟾蜍油及明太鱼油的鉴别研究[A];全国中药研究与开发学术研讨会论文摘要集[C];2001年
10 姚晖;姜晓刚;梁磊;梁颖;黄志恩;张继平;邓虹珠;;哈蟆油对雌性衰老大鼠肝脏组织p16,p21和cyclinD1蛋白表达的影响[A];2011年中国药学大会暨第11届中国药师周论文集[C];2011年
中国博士学位论文全文数据库 前10条
1 姚晖;哈蟆油延缓衰老作用及机制研究[D];南方医科大学;2010年
2 王永生;哈蟆油药效成分及其质量控制方法的研究[D];吉林大学;2007年
3 王洋;益气活血中药通过外膜干预血管衰老及血管衰老的中医证型特点研究[D];中国中医科学院;2012年
4 孟思进;衰老性肌萎缩的运动干预及其机理实验研究[D];华中科技大学;2010年
5 汪晓燕;滋补肝肾、行气活血类中药延缓线虫衰老的作用及分子机制研究[D];中国中医科学院;2010年
6 王志红;间充质干细胞逆转大鼠衰老的作用[D];南方医科大学;2011年
7 项洋;衰老小鼠巨噬细胞microRNA表达及其调控机制研究[D];北京协和医学院;2011年
8 韩冰冰;附子对虚寒证、知母对虚热证大鼠肝全基因表达谱的影响[D];山东中医药大学;2011年
9 彭彬;人参皂苷Rg1延缓神经干细胞衰老作用及机理研究[D];重庆医科大学;2011年
10 李鸣;益气解毒法对大鼠肝干细胞增殖及肝脏再生影响的机制研究[D];湖北中医药大学;2013年
中国硕士学位论文全文数据库 前10条
1 马丹丹;哈蟆油延缓衰老的作用及机制初探[D];南方医科大学;2013年
2 张丽莹;名贵中药哈蟆油的质量评价研究(Ⅲ)[D];长春中医药大学;2011年
3 于洋洋;名贵中药哈蟆油的质量评价研究(Ⅱ)[D];长春中医药大学;2010年
4 徐云凤;哈蟆油非水溶性成分的药理活性研究[D];长春中医药大学;2011年
5 张梅;哈蟆油酶解物制备工艺及药理活性研究[D];长春中医药大学;2011年
6 刘海艳;哈蟆油产地加工关键技术研究[D];长春中医药大学;2012年
7 游杰舒;哈蟆油抗抑郁有效部位筛选及机制初探[D];北京中医药大学;2013年
8 陈彦超;哈蟆油中甾体类化合物的研究[D];长春中医药大学;2011年
9 于洋;哈蟆油对小鼠免疫功能影响及脂肪酸构成的研究[D];长春中医药大学;2008年
10 白雪媛;哈蟆油HPLC指纹图谱的研究及其在真伪鉴别中的应用[D];长春中医药大学;2007年
中国重要报纸全文数据库 前10条
1 本报记者 李昌淑;绿孩儿 长白山麓的健康使者[N];中国食品质量报;2003年
2 ;通行国际惯例打造特色品牌产品[N];保健时报;2004年
3 本报记者 郭丽君;吉林长白山中国林蛙资源开发大有可为[N];光明日报;2005年
4 通讯员 梁震 记者 陈明庶;哈士蟆油系列产品成为“绿色软黄金”[N];本溪日报;2008年
5 上海市第六人民医院 余大强教授;滋补中药抗衰老[N];上海中医药报;2001年
6 吉林记者站 马双飞;松花湖伴我登天池[N];中国旅游报;2000年
7 华中科技大学同济医学院附属同济医院肝病研究所 程勇卫 唐望先 段瑞娴 刘红艳 林菊生 杨玉珍 武汉市第七人民医院肝病所 虞涤霞;核酸对肝纤维化的影响[N];保健时报;2009年
8 赵瑞祥;降脂中药的作用机理[N];中国医药报;2001年
9 王长柏;谨慎看待抗衰老药物[N];中国医药报;2002年
10 ;缺锌对衰老小鼠抗氧化系统和肝脏DNA损伤修复功能的影响[N];中国医药报;2003年
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