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血液病患者生活质量评估比较与护理支持对策的研究

唐菊英  
【摘要】:生活质量的评估在临床癌症患者研究中,已逐渐被视为评估治疗效果的重要组成部分,在实际临床上的使用也愈发受到重视。临床研究中,患者本身对自己生活质量进行评估虽然是最佳选择,但有时因患者不愿意或无法回答(如:认知障碍或沟通障碍的患者),就使评估难以进行,因此,为了了解这些患者生活质量的情况,使用代理评估似乎是不可避免的;另一方面照顾者(例如:患者的配偶、家人、护士或医生)往往才是治疗决定人,因此,探究代理评估的信度与效度是必要的。本研究利用世界上最广为使用的生活质量调查问卷:SF-36简明健康状况调查表(short-form-36 health survey,SF-36)对住院的血液病患者和主要照顾者、护士及医生进行问卷调查,并比较患者本身、主要照顾者、护士及医生四者对患者生活质量评估结果的异同。 目的:通过对血液病住院患者本身、主要照顾者、护士及医生四者所提供的生活质量评估的异同,来探究代理评估的信度与效度,并且通过对血液病住院患者生活质量的调查结果,用以指导临床护理实践,为有效地进行临床护理提供科学依据,从而提高患者的生活质量。


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