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脉络膜新生血管的基因表达谱及其防治的实验研究

陈学国  
【摘要】:目的:研究脉络膜新生血管的基因表达谱;探索脉络膜新生血管的有效防治方法。 方法:1.32只BN大鼠按数字随机分为1w、2w、3w和4w共4组。右眼为实验眼;左眼为对照眼。实验眼应用氪激光光凝视网膜,创建CNV动物模型。光凝后1w、2w、3w和4w行FFA、HE、CD105免疫组化和脉络膜铺片CNV定量检查。2.18只BN大鼠按数字随机分为1w、2w和3w共3组。右眼为实验眼;左眼为对照眼。实验眼应用氪激光光凝视网膜,创建CNV动物模型。光凝后1w、2w和3w获取实验眼和对照眼的脉络膜组织,提取脉络膜组织的总RNA。将纯化后的mRNA反转录,与基因芯片上的探针杂交,检测实验眼与对照眼脉络膜组织差异表达的基因,对差异表达的基因进行聚类分析。3.24只BN大鼠光凝后按数字随机分为GM6001组、DMSO组和CONT组。GM6001组每眼球后注射0.1%GM6001混悬液0.2mL;DMSO组每眼球后注射二甲基亚砜0.2mL,CONT组不做处理。光凝后注射1次,以后每隔3天注射1次,共5次。光凝后3w行FFA、HE、CD105免疫组化和脉络膜铺片CNV定量检查。 结果:1.光凝后1w,光凝区FFA出现盘状荧光素渗漏;光镜下视网膜水肿、隆起,可见中性粒细胞、色素性巨噬细胞、迁移增殖的RPE细胞、纤维细胞及内含红细胞的新生血管;CD105免疫组化出现散在孤立的阳性染色;CNV面积为(11.79±1.75)×10~3μm~2。光凝后2w,光凝区FFA荧光素渗漏较1w时增加;光镜下视网膜水肿消退,中性粒细胞消失,色素性巨噬细胞减少,纤维细胞增多,RPE细胞增殖,CNV形成较1w时增多;CD105免疫组化阳性染色与1w相比差异有显著性(P0.01);CNV面积与1w时相比差异有显著性


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